1.一般采用外周血单核细胞（peripheral blood monouclear cell，PBMC）共培养法。
2.取正常人抗凝全血，采用密度梯度离心法分离外周血淋巴细胞，在含有一定量PHA、IL-2的培养基中培养3d，充分活化淋巴细胞，作为靶细胞。
3.将待检样本与靶细胞混合，在合适的条件下培养28d，期间适时换液或补充新鲜靶细胞。
