同步测试
一、A型题（单选题）
1.称量时的读数为0.0520g，其有效数字的位数为（ ）。
A.5位
B.4位
C.3位
D.2位
E.1位
2.取样要求：当样品数为n时，一般应按（ ）。
A.当n≤300时，按
取样
B.当n≤300时，按
取样
C.当n≤3时，只取1件
D.当n≤3时，每件取样
E.当n>300时，随机取样
3.药品检验工作程序为（ ）。
A.性状、鉴别、检查、含量测定
B.鉴别、检查、含量测定、记录
C.取样、检验、记录与报告
D.取样、鉴别、检查、含量测定
E.性状、鉴别、含量测定、报告
4.相对误差是（ ）。
A.测量值与真实值之差
B.误差在测量值之中所占比例
C.最大的测量值与最小的测量值之差
D.测量值与平均值之差
E.测量值与平均值之差的平方和
5.检验记录作为实验的第一手资料（ ）。
A.应保存一年
B.应妥善保存，以备查
C.检验报告发出后可自行处理
D.待复核无误后可自行处理
E.在必要时应作适当修改
6.“药品检验报告”必须有（ ）。
A.送检人签名和送检日期
B.试验方法
C.送检单位公章
D.应有详细的实验数据
E.部门负责人签字盖章、报告日期和检验单位公章
7.数字2.16×103和9.8×10-1的有效数字位数是（ ）。
A.4位和2位
B.3位和3位
C.3位和2位
D.4位和3位
E.不确定
8.减少分析测定中偶然误差的方法为（ ）。
A.对照实验
B.空白试验
C.新方法校准
D.进行分析结果校正
E.增加平行试验次数
9.仪器误差属于（ ）。
A.偶然误差
B.不可定误差
C.随机误差
D.相对误差
E.系统误差
10.滴定分析采用指示剂法，指示剂的变色点是（ ）。
A.化学计量点
B.滴定的终点
C.滴定的突跃
D.指示剂的变色点
E.化学反应的终点
11.不属于系统误差者为（ ）。
A.方法误差
B.操作误差
C.偶然误差
D.仪器误差
E.试剂误差
12.容量分析法测定药物含量，对误差来源的说法错误的是（ ）。
A.指示终点的方法与化学计量点不能完全重合
B.滴定终点与化学计量点不能完全重合
C.标准加入的量不能无限小分割
D.指示剂本身消耗标准液
E.药物纯度不够高
13.精密度的表示符号为（ ）。
A.SD
B.UV
C.S
D.RSD
E.S/N
14.色谱法用于定量的参数是（ ）。
A.峰面积
B.保留时间
C.保留体积
D.峰宽
E.死时间
15.用HPLC测得两组分的保留时间分别为8.0min和10.0min，峰宽分别为2.8mm和3.2mm，记录纸速度为5.0mm/min，则两峰的分离度为（ ）。
A.3.4
B.3.3
C.4.0
D.1.7
E.6.8
16.不会影响滴定分析中滴定突跃（终点判断）的因素是（ ）。
A.滴定液的摩尔浓度
B.测定组分的摩尔质量
C.分析（滴定）反应的平衡常数
D.确定滴定终点方法的灵敏度
E.滴定时加入的催化剂
17.某药物的摩尔系数很大，则表示（ ）。
A.光通过该物质溶液的光程长
B.该物质溶液的浓度很大
C.该物质对某波长的光吸收能力很强
D.该物质对某波长的光透光率很高
E.测定该物质的灵敏度低
18.朗伯-比尔定律A=ELC=-lgT中（ ）。
A.A为吸光度，E为吸收系数，L为液层厚度（cm）
B.A为面积，T为透光率，E为吸收系数，L为液层厚度（cm）
C.A为吸光度，T为温度，E为吸收系数，L为液层厚度（cm）
D.A为吸光度，T为透光率，E为吸收系数，L为液层厚度（dm）
E.A为吸光度，T为透光率，E为吸收系数，L为液层厚度（dm）
19.紫外测定中空白对照试验中（ ）。
A.以空白溶液为空白
B.以空气为空白
C.以空吸收池为空白
D.以水为空白
E.以溶剂为空白
20.高效液相色谱法中分离度（R）的计算公式为（ ）。
A.
B.
C.
D.
E.
二、B型题（配伍选择题）
【1～3】
A.DSC
B.UV-Vis
C.HPLC
D.GC
E.W
1.紫外-可见分光光度法的缩写为（ ）。
2.高效液相色谱法的缩写为（ ）。
3.气相色谱法的缩写为（ ）。
【4～6】
A.3.870
B.3.871
C.3870
D.3.870×104
E.3.870×105
将以下数字修约为四位有效数字：
4.38700（ ）。
5.387026（ ）。
6.3.8705（ ）。
【7,8】
A.准确度
B.精密度
C.检测限
D.线性
E.绝对误差
7.多次测定同一均匀样品所得结果之间的接近程度为（ ）。
8.测量值与真实值之差为（ ）。
【9～13】
A.高效液相色谱法
B.气相色谱法
C.两者均可
D.两者均不可
以下情况所使用的方法
9.可用于测定药物的含量（ ）。
10.以气相为流动相（ ）。
11.以液相为流动相（ ）。
12.使用氢火焰离子化检测器（ ）。
13.不适用于热不稳定化合物的分析（ ）。
【14～17】
A.随机误差或不可定误差，正负和大小不确定
B.由于仪器陈旧使结果严重偏离预期值，有固定的方向（正或负）和大小
C.误差在测量值中所占的比例
D.测量值与平均值之差，有正负、大小之分
E.测量值与真值之差，有正负大小之分
14.系统误差为（ ）。
15.偶然误差为（ ）。
16.相对误差为（ ）。
17.误差为（ ）。
【18～20】
A.色谱峰或峰面积
B.死时间
C.色谱峰保留时间
D.色谱峰宽
E.色谱基线
18.用于定性的参数是（ ）。
19.用于定量的参数是（ ）。
20.用于衡量柱效的参数是（ ）。
【21～25】
A.25.24
B.25.23
C.25.21
D.25.22
E.25.20
以下数字要求小数点后保留两位：
21.25.2349（ ）。
22.25.2351（ ）。
23.25.2050（ ）。
24.25.2051（ ）。
25.25.2245（ ）。
【26,27】
A.峰面积
B.峰高
C.保留时间
D.峰宽
E.半高峰宽
26.tR表示（ ）。
27.W1/2表示（ ）。
三、X型题（多选题）
1.药品检验原始记录内容包括（ ）。
A.品名、规格批号
B.取样日期、报告日期
C.检验任务、结果
D.判定
E.负责人签名或盖章
2.检验报告的内容包括（ ）。
A.取样日期、报告日期
B.检验任务
C.检验依据
D.检验步骤
E.检验结果
3.偶然误差的特点是（ ）。
A.由偶然的因素引起
B.大小不固定
C.正负不固定
D.绝对值大或小的误差出现概率分别小或大
E.正、负误差出现概率大致相同
4.酸碱滴定选用指示剂依据条件为（ ）。
A.被测物质结构
B.滴定突跃的pH值范围
C.滴定液的浓度
D.滴定时的温度
E.指示剂变色范围的pH值
5.分析测定中出现下列情况，属于系统误差（ ）。
A.量瓶未经校准
B.试剂含被测组分
C.砝码腐蚀
D.滴定管读数时，最后一位数字估计不准
E.容量分析中化学计量点偏离指示剂的变色范围
6.酸碱滴定常用的指示剂有（ ）。
A.酚酞
B.铬黑T
C.甲基红
D.甲基橙
E.永停法
7.避免误差的方法是（ ）。
A.对方法误差应采用新方法
B.试剂误差通过空白试验校正
C.对仪器误差应校正仪器或求校正值对测定结果进行校正
D.注意操作规范减免操作误差
E.通过增加平行测定次数以平均值为结果，减少偶然误差
8.紫外分光光度法中，用对照品比较法测定药物含量（ ）。
A.需已知药物的吸收系数
B.供试品溶液浓度和对照品溶液的浓度应接近
C.供试品溶液和对照品溶液应在相同条件下测定
D.可以在任何波长处测定
E.是《中国药典》规定的方法之一
9.影响朗伯-比尔定律中A值的因素有（ ）。
A.物质结构
B.溶液浓度
C.测定波长
D.吸收池
E.非平行光
10.紫外-可见分光光度计的光源有（ ）。
A.氢灯
B.氘灯
C.钨灯
D.卤钨灯
E.汞灯
11.GC和HPLC的系统适用性试验参数为（ ）。
A.理论板数
B.固定相和流动相比例
C.分离度
D.色谱峰拖尾因子
E.重复性
12.色谱分析中校正因子f的计算公式（s为内标，r为对照品）是（ ）。
A.
B.
C.
D.
E.
13.气相色谱法常用的检测器是（ ）。
A.热导检测器
B.氢离子化检测器
C.蒸气发光散射检测器
D.电子捕获检测器
E.火焰光度检测器
14.气相色谱法FID检测器常用载气有（ ）。
A.氢气
B.氩气
C.氮气
D.氦气
E.空气