前言

药物分析是我国高等学校药学专业中规定设置的一门专业主干课程，是整个药学学科中的一个重要组成部分。它是一门综合性较强的应用学科，主要采用化学、物理化学或生物化学等的方法和技术，研究化学合成药物和结构已知的天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等，同时也涉及生化药物、基因工程药物以及中药制剂的质量控制。所以，药物分析是研究和发展药品质量控制的一门方法性学科。

药物分析课程是在有机化学、分析化学、药物化学以及其他有关课程的基础上开设的。学生学习药物分析，应该具有强烈的药品质量观念，综合运用所学的知识，始终围绕药品质量问题，研究控制药品质量的内在规律和方法，以及探索提高药品质量的有效途径。学习药物分析的整个过程中，应紧紧围绕药品质量，在理解记忆、分析归纳的前提下，综合运用所学的知识和技能，研究和探索解决药品质量问题的新思路、新途径和新方法。

本书主要内容包括药物分析的基本知识、药物检验工作的基本程序、各类常见药物的化学结构、理化性质和质量分析方法。本教材以常用的分析方法为主线，以典型的药物分析为示例，注重讲解每类药物的鉴别、检查和含量测定方法，培养学生的实际操作能力。

本教材在编写时力求适合制药专业的培养目标，注重内容的实用性、科学性、先进性，可作为高等学校制药及相关专业课程教材，也可供质量检验部门及有关科研人员参考使用。

参加本教材编写的人员有：武汉生物工程学院的揭晶（第一章至第十五章，字数总计15万字以上）、武汉生物工程学院的王随华（实训项目）。全书由揭晶通读审阅定稿。

本书在编写过程中得到了参编单位有关教师的协助与支持，在此一并表示衷心的感谢。由于编者水平有限，书中如有不妥及疏漏之处，希望读者在使用过程中提出宝贵意见。

编者

2014年1月