第3节 伴性遗传

学习导读

学习准备

1.位于性染色体上的________控制的性状在遗传上总是和________相关联，这种现象叫做________。

2.伴X隐性遗传的遗传特点是：

（1）隐性致病基因及其等位基因只位于________染色体上。

（2）男性患者________女性患者。

（3）往往有________遗传现象。

（4）女患者的________、________一定患病。

破疑解难

1.人类红绿色盲。

（1）色盲基因的位置。色盲基因（b）与它的正常基因（B），只位于X染色体上。Y染色体由于过于短小而没有与它相对应的基因。

（2）遗传特点。

①交叉遗传。原因是男性的色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。

②男性患者多于女性。原因是男性的细胞中只有一条X染色体，只要这条染色体上有色盲基因，即为患者；女性细胞中有两条X染色体，只有两条X染色体上都有色盲基因才是患者。

③隔代遗传：一般地说，此病由男性通过他的女儿传给外孙。

2.性染色体和常染色体。对人的性别起决定作用的染色体叫性染色体。男性与女性的体细胞中相同的染色体，与性别无关，叫常染色体。

3.遗传病的类型及判断方法。

（1）遗传病的类型及各类型的特点。

①常染色体上基因控制的遗传病，男女患病机会均等，无性别差异；由性染色体上基因控制的遗传病，男女患病的机会不等，有明显的性别差异。

②由显性基因控制的遗传病，有连续遗传现象，一般子代有患者亲代必有患者，有代代发病的现象；由隐性基因控制的遗传病，有隔代遗传现象，一般双亲无病，后代可能有患病的。

（2）遗传方式的判断。

①确定家系图中的遗传病是显性遗传病还是隐性遗传病：双亲正常，其子代有患者，一定是隐性遗传病；双亲都患病，其子代有表现正常者，一定是显性遗传病。

②确定是常染色体遗传还是伴性遗传，现有一口诀，仅供参考。

无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性。

有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性。

例题精讲

例1：关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是（）A.父亲色盲，则女儿一定是色盲

B.母亲色盲，则儿子一定是色盲

C.祖父母都是色盲，则孙子一定是色盲

D.外祖父母都是色盲，则外孙女一定是色盲

解析：红绿色盲是隐性伴性遗传，控制它的基因在X染色体上，母亲色盲，则基因型为XbXb，故她儿子一定为XbY，红绿色盲性状会表现出来。

答案：B

例2：某男性遗传病患者与一个正常女子结婚，医生告诫他们只能生男孩。据此推测该病的遗传方式为（）

A.Y染色体隐性

B.常染色体显性

C.伴X显性

D.伴X隐性

解析：伴X显性遗传病的显著特点是男性患病，其母亲、女儿均是患者；而Y染色体遗传病只在男性中连续遗传；常染色体遗传病后代男女患病机会相等；伴X隐性遗传病通常是男患者的致病基因通过女儿传给他外孙。

答案：C

随堂精练

一、选择题

1.人类血友病属于X染色体隐性遗传病，其发病率（）

A.男性多于女性

B.男、女性一样多

C.女性多于男性

D.全部为男性

2.一对夫妇前三胎生的都是女孩，则第四胎生一个男孩的概率是（）

A.0

B.25%

C.50%

D.100%

3.女性携带的血友病基因不可能来源于下列哪一亲属（）

A.祖父

B.祖母

C.外祖父

D.外祖母

4.下列关于色盲的说法，不正确的结论是（）

A.双亲正常，女儿不可能色盲

B.双亲正常，儿子不可能色盲

C.双亲色盲，儿女全部色盲

D.母亲色盲，儿子全部色盲

5.一对正常的夫妇生下一个患有某遗传病的男孩，该遗传病一定不是（）

A.伴性遗传

B.常染色体遗传

C.显性遗传

D.隐性遗传

二、非选择题

6.幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病。这是一种常染色体上的隐性基因遗传病，试问：

（1）如两个正常的双亲生了一个患此病的女儿和一个正常的儿子，那么，这个儿子携带此隐性基因的概率是。

（2）这个儿子与一个正常女子结婚，他们生的第一个孩子患此病，那么，第二个孩子患此病的概率是。

达标测评

一、选择题

1.人类精子的染色体组成是（）

A.44条+XY

B.22条+X或22条+Y

C.11对+X或11对+Y

D.22条+Y

2.血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。血友病基因在该家族中传递的顺序是（）

A.外祖父→母亲→男孩

B.外祖母→母亲→男孩

C.祖父→父亲→男孩

D.祖母→父亲→男孩

3.一对表现型正常的夫妇，却生了一个色盲男孩，再生一个色盲男孩的概率是（）

A.1/4

B.3/4

C.1/2

D.1/16

4.人类的白化病与色盲都是隐性遗传病。白化病基因在常染色体上，色盲基因在X染色体上。一个患白化病的女性（她父亲是色盲），与一个正常男性（她母亲是白化病患者）婚配，在他们的子女中，预测两病兼有的概率为（）

A.50%

B.25%

C.12.5%

D.0

5.下列有关色盲遗传的叙述中，正确的是（）

A.母亲正常父亲色盲，儿子一定色盲

B.父亲正常母亲色盲，儿子不一定色盲

C.双亲均正常，儿子有可能色盲

D.双亲均正常，女儿有可能色盲

6.血友病属于隐性伴性遗传病。某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是（）

A.儿子、女儿全部正常

B.儿子患病，女儿正常

C.儿子正常，女儿患病

D.儿子和女儿中都有可能出现患者

7.人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇，生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（）

A.9/16

B.3/4

C.3/16

D.1/4

8.父亲正常，女儿色盲的发病率是（）

A.0

B.25%

C.50%

D.100%

二、非选择题

9.某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型。宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上。基因b使雄配子致死。

请回答：

（1）若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为________。

（2）若后代全为宽叶，雌、雄植株各半时，则其亲本基因型为________。

（3）若后代全为雄株，宽叶和狭叶个体各半时，则其亲本基因型为________。

（4）若后代性比为1∶1，宽叶个体占3/4，则其亲本基因型为________。

10.下图是一色盲的遗传系谱，请据图回答问题。

（1）4号的基因型是________，11号的基因型是________。

（2）14号成员是色盲患者，致病基因是由第一代中的某个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：________________________。

（3）若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为________。

拓展延伸

三支试管内分别装有红眼雄性和两种不同基因型的红眼雌性果蝇，还有一支试管内装有白眼果蝇。请利用实验室条件设计最佳方案，鉴别并写出上述三支试管内果蝇的基因型（显性基因用B表示）。