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罕见病用药
张抒扬 宋红梅主编更新时间:2025-03-18 19:51:45
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为更好地推动我国罕见病的规范诊治,提升临床医护人员治疗罕见病的能力,中国罕见病联盟、北京罕见病诊疗与保障学会、中国医师协会罕见病用药委员会将牵头联合罕见病诊疗、药物治疗与管理专家编制《罕见病用药》。本书以121种罕见病为纲,涵盖近60种罕见病具体用药方案,详细阐述每个药物在治疗相应疾病的用法、注意事项、禁忌证、不良反应。并结合编者宝贵的临床经验,以具体病例为靶点,针对用药方面的具体问题进行评析,为解决我国能诊断和治疗罕见病的医生比罕见病更罕见的现状提供知识服务。
品牌:人卫社
上架时间:2023-01-01 00:00:00
出版社:人民卫生出版社
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检验与临床的沟通:体液与分泌物案例分析100例(第2版)
案例“故事“的描述要注重故事的相对完整性,对案例的点评清楚明了,直接点出有深度的心得与体会。每个案例的字数在1000~2000字之间,让读者在轻松读“故事“时掌握检验与临床沟通的要点。突出检验人员在日常检验工作中遇到问题(标本不符合要求、危急值、检验结果明显有问题)时如何与临床进行沟通;对护理案例,突出标本采集、运送和保存方面碰到过的案例;对管理案例(如医务处、感控部门),突出在检验与临床沟通的协医学13.1万字 - 会员
超声医学质量控制管理规范
本书全面覆盖了超声医学全流程的质量控制与管理,内容包括:超声从业人员管理、仪器设备管理、诊疗流程管理、各系统超声检查规范及质量控制方案、超声介入与造影操作规范、危急值管理、质量控制工作制度。本书兼具科学性、权威性和实用性,为全国各级医疗机构的超声诊疗工作提供了科学规范的指导,是落实超声医学质量控制管理工作的有力工具。医学15.4万字 - 会员
临床研究专病结构化数据集:肺癌
肺癌是发病率在中国恶性肿瘤中高居首位,是癌症相关死亡的主要原因,也是我国居民疾病负担最沉重的肿瘤疾病。但医院内的数据管理系统众多,院内数据相对独立,且各系统间数据标准不统一,导致数据记录杂乱,数据质量参差不齐,无法进行数据的结构化管理,影响了临床研究数据的挖掘利用,从而使临床决策与研究能力提升较为缓慢。本书系统梳理了肺癌患者的人口学信息、就诊信息、体格检查信息,以及诊断、病理、检验、治疗等相关信息医学6232字 - 会员
常见疾病综合临床康复实践
本书分为总论、康复评定、康复技术、康复中共性问题的处理以及常见疾病的康复五个部分。书中针对常见的神经康复和骨科康复疾病,提供了详细的康复处方,包括中药治疗、针灸治疗、推拿治疗、物理治疗和运动疗法,并附有典型病例及点评。书中特别强调综合临床康复的理念,将中医的整体观、生物力学整体观和神经发育学贯穿于康复过程,指导中西医康复技术的应用。此外,书中还配有图文并茂的说明和实际操作视频演示,具有很强的实用性医学34.9万字 - 会员
前列腺癌磁共振成像
本书两位主编分别为北京医院院长王建业及放射科主任陈敏两位教授,本书包括前列腺磁共振成像技术、前列腺癌病理学基础、磁共振成像诊断、前列腺影像报告和数据系统(PI-RADS)解读、磁共振成像在前列腺癌分期的应用、磁共振引导前列腺穿刺活检、磁共振成像在前列腺癌治疗中的应用、磁共振成像在前列腺癌疗效评估中的应用等八部分,全面介绍前列腺癌磁共振成像,并综合了临床、病理、影像的学科知识,有利于读者形成疾病的系医学8.5万字 - 会员
医学检验项目选择与临床应用(第3版)
第3版在上二版书稿的基础上,进一步完善和增加新发展的、具有较高临床应用价值的临床检验项目内容,如血液肿瘤的实验室诊断、尚未包括的疾病相关检验路径与结果解释,特别是有关慢性病的管理和新生物指标的应用与评价等。同时进一步修订与其配套的《医学检验项目选择与临床应用路径手册》,以便携式手册的方式给临床医务工作者提供医学检验项目的选择和应用的快速查询。临床实验的合理选择与应用是临床医生疾病诊治的重要方面,本医学79.8万字 - 会员
免疫检查点抑制剂不良事件识别与管理
免疫检查点抑制剂(ICPI)通过增强免疫系统活性来治疗癌症,但同时也可能引发免疫相关的不良事件(irAEs)。这些不良事件可能涉及多个器官系统,如皮肤、胃肠道、内分泌系统、肝脏、肺部、肌肉骨骼系统等。本书系统介绍了免疫检查点抑制剂的机制、常见的不良事件及其识别和管理方法。医学22.7万字 - 会员
影像诊断思维
每小节内容以具体病例出发,梳理该疾病基础和临床各学科的内容,结合最新指南,进行影像征象分析,对病例进行影像诊断及鉴别诊断,培养影像诊断思维;本书共8个章节,分别阐述神经系统、头颈部、胸部、循环系统、消化系统、泌尿生殖系统、骨关节系统的影像学特征,并附以常见全身综合征的影像诊断思路。全书以病例分析为主体,配合电子资料,内容全面、丰富,科学性强。医学22.2万字 - 会员
医学实验室ISO 15189认可迎检思路与申请路径
本书共分5章。第1章为管理要求,共分15节,按照认可准则4.1~4.15的顺序编写;第2章为技术要求,共分10节,按照认可准则5.1~5.10的顺序编写;第3章为各专业领域的应用说明,共10节,按照CNASCL02:2012A001~A010医学实验室认可准则在各专业领域的应用说明顺序编写;3章的编写格式类同,根据标准要求不同,内容基本涵盖标准解读、查阅文件、访谈调查、追踪核实、现场观察、现场医学3.9万字